ESTE ES EL VIDEO DE EL RETO DEL AGUA HELADA NO TE LO PIERDAS
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ABAJO DEL TODO TENÉIS ARTÍCULOS QUE HABLAN SOBRE ESTA ENFERMEDAD Y SOBRETODO EL NUMERO DE CUENTA PARA CONTRIBUIR A LA CAUSA
TE SENTIRAS FENOMETAL TE LO DIGO YO
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La campaña del 'Cubo helado' para ayudar a los enfermos de ELA
CAMPAÑA SOLIDARIA DEL CUBO DE AGUA
Todos conocéis la campaña que ha empezado en Estados Unidos del cubo de agua y que ha supuesto un gran difusión para nuestra enfermedad. Pero tambien somos conscientes de la necesidad de recibir donaciones para seguir apoyando esta enfermedad. Por eso todos los interesados en realizar donaciones podeis hacerlo de la siguiente forma;
- BANKIA; ES09 2038 1923 15 6200003135
GRACIAS A TODOS POR VUESTRA AYUDA Y POR VUESTRO APOYO
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España quiere subirse al tren del chapuzón contra la ELA
Por ello, AdELA quiere recordar que si alguien desea contribuir y ayudar a su lucha contra la ELA pueden realizar sus donaciones en el siguiente número de cuenta: ES09 - 2038 - 1923 - 156200003135. Asunto: cubo hELAdo.
La campaña "Ice Bucket Challenge" (desafío del cubo de hielo), iniciada hace unas semanas en Boston Massachusetts), da 24 horas de margen a quienes hayan recibido el desafío para donar 10 dólares a una organización que investigue sobre la esclerosis lateral amiotrófica, plantear el reto a otras tres personas a través de las redes sociales y vaciarse encima un cubo de agua helada.
La campaña fue iniciada a mediados de julio en Boston por el exjugador de béisbol del Boston College Pete Frates, quien padece esclerosis lateral amiotrófica, y ha ganado mucha
popularidad durante la última semana, cuando han empezado a participar en ella altos directivos de Silicon Valley y otras empresas de la tecnología y las comunicaciones.
La esclerosis lateral amiotrófica, también conocida como la enfermedad de Lou Gehrig, es una afección neuromuscular contra la que no se conoce cura que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal,lo que lleva a quienes la sufren a perder el control de los movimientos de los músculos y, en muchos casos, lleva a la parálisis y posterior muerte del paciente.
Las asociaciones que luchan en España contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una gravísima e irreversible enfermedad neurodegenerativa, quieren aprovechar la campaña del remojón helado para recaudar fondos, aunque asumen que el éxito cosechado en EEUU, donde en tres semanas se han conseguido 40 millones de dólares (30 millones de euros), será difícil de repetir. «Ciertamente hemos recaudado poco,
unos mil euros por ahora, pero es que hemos empezado hace apenas cuatro días», justifica Adriana Guevara, presidenta de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA). Lo mismo opina Gonzalo Artiach, cofundador de la asociación Siempre Adelante, de Bilbao: «Más allá de las 40 personas que ya nos han confirmado donaciones, una pasada teniendo en cuenta que estamos de vacaciones, lo importante es que este revuelo ayudará a conocer la ELA». La enfermedad, que afecta a unas 3.000 personas en España, ocasiona una parálisis progresiva del cuerpo sin afectar a la cognición. Solo el 10% de los pacientes sobreviven más de 10 años tras el diagnóstico..Movie_Instant%C3%A1nea%2BMINIATURA%2B1.jpg)
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